留萌市の450万以上~500万未満の理学療法士(PT)の求人・転職・給料・募集情報一覧

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留萌記念病院の理学療法士(PT)求人

北海道/留萌市】 病院でのお仕事です@留萌市

給与

450万円~500万円 ※この限りではありません。

勤務地

北海道留萌市開運町1-6-1

施設形態

病院(急性期) 病院(回復期) 病院(療養型) 病院(総合) 病院(ケアミックス) 病院(その他) 病院(外来) 介護老人保健施設 デイケア 病院

交通費

支給あり

業務内容
院内におけるリハビリテーション業務 病院入院患者様、外来患者様、介護老人保健施設入所者様、通所リハビリテーション利用者様に対し、医師の指示のもと利用者様に身体と心の両面から機能回復・維持を行い、運動能力の回復を援助する訓練や指導を行います。

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豊岡中央病院の理学療法士(PT)求人

北海道/旭川市】 ◆残業少なめ◆福利厚生充実◆教育体制充実◆豊岡中央病院◆

給与

450万円~500万円 ※この限りではありません。

勤務地

北海道旭川市豊岡七条2-1-5

施設形態

病院(急性期) 訪問看護・リハ 病院(地域包括ケア)

交通費

支給あり

業務内容
病棟におけるリハビリテーション業務

ユニ・チャーム株式会社札幌事業所の理学療法士(PT)求人

北海道/札幌市北区】 ◇大手企業求人◇優良企業◇営業職での募集◇理学療法士/作業療法士/言語聴覚士の方のご応募可能です◇年収480万以上◇土日祝休み◇転勤なし◇車運転必須◇福利厚生充実◇リハビリ職全国に複数在籍◇

給与

450万円~500万円 ※この限りではありません。

勤務地

北海道札幌市北区北7条西2-8-1 札幌北ビル4階

施設形態

企業

交通費

支給あり

業務内容
・病院、介護施設向けの営業職(エリア限定プロケア営業職) ・自社商品のご紹介、販売促進 ・介護用おむつに関する問題点や商品ニーズのヒアリング ※病院や介護施設を訪問し、介護おむつ「ライフリー」の活用方法の提案や相談対応などを行い、介護・看護の品質向上に貢献する営業活動をお任せ致します。 ※転居を伴う異動はございません。 ※原則、営業訪問先への直行直帰となります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 帯広サテライトの理学療法士(PT)求人

北海道/帯広市】 研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です!

給与

450万円~500万円 ※この限りではありません。

勤務地

北海道帯広市西4条南9-1-4 北海道新聞社帯広ビル 7F

施設形態

企業

交通費

支給あり

業務内容
≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィスの理学療法士(PT)求人

北海道/札幌市中央区】 研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です!

給与

450万円~500万円 ※この限りではありません。

勤務地

北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル13F

施設形態

企業

交通費

支給あり

業務内容
≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 旭川サテライトの理学療法士(PT)求人

北海道/旭川市】 研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です!

給与

450万円~500万円 ※この限りではありません。

勤務地

北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋通第一生命ビルディング7F

施設形態

企業

交通費

支給あり

業務内容
≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

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